Oferta Regulatory Affairs:
Przyjęcie, przetworzenie i ocena zgłoszeń pojedynczych przypadków ndl.
(ICSR - Individual Casa Safety Report)
Przyspieszone raportowanie w przypadkach ciężkich niepożądanych działań leku ndl.
Follow up - zgłoszenia spontanicznego.
Raportowanie w systemie EudraVigilance.
Okresowe szkolenia pracowników firm.
Opracowywanie Okresowych Raportów o Bezpieczeństwie Stosowania (PSUR).
Przeglądy literaturowe baz medycznych oraz czasopism fachowych w zakresie Pharmacovigilance.
Lokalne przedstawicielstwo w zakresie Pharmacovigilance.
Wsparcie osoby QPPV w Państwa firmie, bądź kompleksowe świadczenie usługi QPPV z zewnątrz.