Oferta Regulatory Affairs:

Przyjęcie, przetworzenie i ocena zgłoszeń pojedynczych przypadków ndl.
(ICSR - Individual Casa Safety Report)

Przyspieszone raportowanie w przypadkach ciężkich niepożądanych działań leku ndl.

Follow up - zgłoszenia spontanicznego.

Raportowanie w systemie EudraVigilance.

Okresowe szkolenia pracowników firm.

Opracowywanie Okresowych Raportów o Bezpieczeństwie Stosowania (PSUR).

Przeglądy literaturowe baz medycznych oraz czasopism fachowych w zakresie Pharmacovigilance.

Lokalne przedstawicielstwo w zakresie Pharmacovigilance.

Wsparcie osoby QPPV w Państwa firmie, bądź kompleksowe świadczenie usługi QPPV z zewnątrz.